目前本病病因尚不明确。约有十分之一的病例呈家族性发病，与遗传因素密切相关[1][2]。 为什么会得肌萎缩侧索硬化？ 虽然本病病因不明，但医学界的一些研究认为，下述提及的危险因素会增加得病风险。 哪些人容易得肌萎缩侧索硬化？ 有如下危险因素或诱因的人群，更容易得病： 可以预防的因素： 感染因素：本病可能与部分罕见感染如朊病毒、人类免疫缺陷病毒有一定关系。 长期接触有毒物质：如杀虫剂、有机溶剂、金属铝等。 营养因素：缺乏某些营养素可能会诱发疾病发生。 生活习惯因素：部分研究认为吸烟可能会诱发本病，且可能加速疾病进展[5]。 运动因素：部分体育运动，如橄榄球运动等高强度运动，可能增加神经疾病的风险[6]。 很难预防的因素： 遗传因素： 本病 5%~10% 的患者有家族史，其中常染色体显性遗传占大多数。如果有直系亲属（如父母、兄妹）患病，则这样的人群患病的概率会更高，其发病概率高于正常人群 8 倍左右[3]。 最常见的致病基因是 C9orf72 基因和铜（锌）超氧化物歧化酶（SOD1）基因，但对于亚洲人而言，主要是后者[7]。 年龄因素：发病年龄高峰在 50~75 岁。 性别因素：男性多见。
主任医师，教授，硕、博士生导师，中华医学会神经病学分会神经免疫学组和肌病学组委员。1984年毕业于湖南医科大学，长期致力于神经肌肉疾病及神经免疫性疾病的诊断和治疗的研究及临床工作。研究中得到多项国家及省部级基金资助，研究成果获教育部及湖北省科技进步奖。先后三次在美国及德国等世界知名大学从事相关科学研究和学术交流。擅长诊治肌无力、肌萎缩及肢体麻木等神经肌肉肌病和神经免疫性肌病。在国际研究期刊上发表了有关“细胞周期异常与神经元变性”的研究论文5篇，得到国际学者的高度关注和认同。研究项目得到中国国家自然科学基金项目的资助，据此设计的干预方案在动物研究中如能得到证实有效，则有可能进行临床试验。这一研究目前处于国际领先地位，并有可能为广大神经元变性疾病患者造福。自1984年以来一直致力于重症肌无力（MG）免疫发病机制和临床治疗的研究，研究成果并获得包括“湖北省科技进步二等奖”及“中国高校科学技术二等奖”在内的多个科研奖项。有关“免疫治疗”经省级鉴定达到国际先进水平。目前已建立世界最大的MG病例库，达3100多例，其中的40多个家系更是非常珍贵的遗传学资源，为下一步研究、鉴定疾病基因或相关基因提供了有力保障。已完成的研究项目“重症肌无力患者外周血致病性T细胞克隆型的鉴定”为下一步设计特异性方法清除致病性T细胞克隆而治疗MG奠定了坚实的基础，为最终特异性治疗MG开辟了新的领域。自行研制的中药“扶正强筋片”经过前期的临床及动物实验研究已显示出治疗本病良好的前景，准备更深入研究其作用机制及进行开放性RCT临床研究，力争将“扶正强筋片”申报为国家三类新药。社会任职中华医学会委员
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