什么是重症肌无力？本病是一种神经肌肉接头功能障碍所致的自身免疫性疾病，特征为眼肌、延髓肌（如口咽喉部肌肉）、四肢肌和呼吸肌出现波动性（阶段性变化）的无力现象，并且哪些肌肉会共同受累也并不固定。受累患者多为年轻女性和年龄较大的男性，通常表现为反复使用肌肉后出现疲劳性无力。 重症肌无力如何分类/分型/分期？本病可分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型，重度激进型，迟发重度型，肌萎缩型。这个分型对于患者来说，有助于选择治疗方案及判断预后[1]。 会累及哪些部位或器官？ 本病可累及全身骨骼肌（附着在骨骼上的肌肉），如眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌。 会传染吗？不会。 能治愈吗？会复发吗？ 治愈：本病可以治愈。眼肌型患者中 10%~20% 可以自愈； 20%~30% 始终局限于眼外肌；其余 50%~70% 中的绝大多数 (>85%) 可能在起病 3 年内逐渐累及延髓肌和四肢肌，发展成全身型重症肌无力[1]。 复发：本病会复发。 会遗传吗？不会。 重症肌无力很常见吗？重症肌无力是一种相对少见的疾病，年平均发病率约为 8.0~20.0/10 万人[1]。本病可在任何年龄发病，在 40 岁之前，女性发病率高于男性；在 40~50 岁之间男女发病率相当；在 50 岁之后，男性发病率略高于女性[1]。
副主任医师，郑州大学讲师，2010年毕业于郑州大学临床医学本硕连读专业，取得医学硕士学位，进入郑州大学第一附属医院神经内科工作，并取得医学博士学位。中国卒中学会会员，河南省免疫学会青年委员，河南省中西医结合委员会委员。发表学术论文10篇。内科、神经科基础扎实，熟练掌握脑血管造影，对神经系统免疫疾病和脑血管病有较深入研究。平时参与研究生、实习生、留学生、进修生的临床带教。
主任医师，教授青岛市市立医院脑科中心本部神经内科主任、医学硕士、硕士研究生导师主任医师山东省疼痛研究会神经康复分会副主任委员山东省老年学会神经康复分会副主任委员山东省医学会脑血管病预防分会常委山东省医学会中西医结合分会委员青岛市医学会神经病学分会副主任委员青岛市医学会行为医学分会副主委员1986年毕业于山东医科大学，常年工作在神经内科的临床、科研与教学一线。先后到北京协和医院及德国、美国、台湾进修学习。对神经系统各种疾病的诊断、治疗与抢救积累了丰富的经验，多次成功抢救重症肌无力危象、重症格林巴利综合征、重症脑炎、癫痫持续状态、静脉窦血栓形成及重症脑出血及大面积脑梗塞等危重症病人；擅长重症肌无力的诊断及治疗，擅长肉毒毒素注射治疗，如面肌痉挛、局灶性肌张力障碍及三叉神经痛，带状疱疹后疼痛等难治性疼痛等疾病，致力于脑卒中的规范化诊治，包括卒中的预防、超急性期的溶栓治疗与管理、早期康复治疗、介入检查及治疗等，带领科室为近百例超急性期脑梗塞病人成功进行了静脉溶栓。先后在国家级、省级刊物发表论文30多篇，参编著书6部，发明专利1项，实用新型专利2项，担任2项市级科研课题负责人。
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