神经纤维瘤病 Ⅰ 型及神经纤维瘤病 Ⅱ 型的症状各不相同，前者常见症状包括皮肤牛奶咖啡色斑、皮下多发缓慢生长且大小不等的神经纤维瘤、虹膜 Lisch 结节、骨发育不良等，后者常见的症状为双侧听力下降[4]。 常见症状有哪些？ 神经纤维瘤病 Ⅰ 型的常见症状包括： 皮肤牛奶咖啡色斑：多发，呈咖啡色或淡棕色斑，多位于体表非暴露部位，呈卵圆形。最大直径一般大于 5 毫米。 腹部或腋窝雀斑：部分患者会在腹部或腋窝部长有雀斑。 多发性神经纤维瘤：表现为全身多发，皮下沿神经分布的无痛性肿物，逐渐增大，少数可伴随为放射性或灼烧样疼痛。通常生长缓慢，但在青春期、妊娠、绝经、严重外伤、精神刺激等情况下会迅速生长增大。 虹膜 Lisch 结节：由黑色素细胞组成的虹膜错构瘤，虹膜（位于角膜和晶状体之间，透过角膜可以看到，俗称“黑眼球”）可见多发淡黄色结节。 骨发育不良：少数患者出生时会出现骨骼发育异常，如胫骨、蝶骨等形成假关节导致骨骼改变。 神经症状：可出现智力下降，记忆下降等神经系统症状。 内脏损害：生长于胸腔、纵隔、腹腔或盆腔的神经纤维瘤，可引起消化道出血、梗阻等症状。 其他症状：脊柱侧弯即身材矮小、先天性心脏病、癫痫等[5]。 神经纤维瘤病 Ⅱ 型的常见症状包括： 耳鸣：双侧对称性耳鸣，逐渐进展为听力下降。 颅内高压症状：位于颅内的肿瘤生长有一定占位效应，因颅腔容积固定，导致颅内压升高，可出现头痛、恶心、呕吐等症状。 癫痫：肿瘤刺激大脑可引起癫痫发作，即俗称的“羊癫疯”，患者表现为口吐白沫、四肢抽搐、意识丧失等。 其他症状：手颤、走路摇摆、口角歪斜、面部麻木感等。 可能引起哪些并发症？ 视力下降； 肠梗阻； 听力丧失； 肿瘤恶变； 并发视觉通路胶质瘤； 并发腰骶部、臂丛丛状生长的神经纤维瘤； 并发多种肿瘤：如多发脑膜瘤、周围神经鞘瘤、胶质瘤。