发病早期，病情变化较大，若患者呼吸困难、抬头困难，进食饮水困难等症状时应立即就诊，出现四肢对称性运动、感觉障碍，尿潴留时应及时就医，明确病因，积极治疗[3]。 哪些情况需要及时就医？ 哪些情况要立即就医： 呼吸困难； 抬头困难； 进食饮水困难。 还有哪些情况建议及时就医： 四肢对称性运动障碍； 四肢对称性感觉障碍。 就诊前的应对： 可以这样做： 可以侧躺，避免呼吸道堵塞。 不能这样做，有可能影响疾病诊治： 不要自行使用药物。 应该看哪个科？ 神经内科 急诊科 医生如何诊断格林-巴利综合征？ 疾病发作时，患者往往无法良好配合检查或治疗，本病发作急，重症者可累及呼吸肌导致呼吸衰竭，会危及生命，所以医生需立即为患者行紧急检查，比如血、尿常规检验、脑脊液检查、神经影像学检查、电生理检查、腓肠神经活检等。此时，家属需尽量理解和配合。待患者情况相对稳定后，医生还会进一步行后续检查[4]。 需要做哪些检查？ 血、尿常规检验：目的是检查身体的基本情况，排除其他疾病。 脑脊液检查：目的是明确脑和脊髓的病变。是诊断该病的关键证据。 神经影像学检查：目的是明确神经系统损伤情况，有利于排除其他疾病。包括 CT、MRI 等，医生会根据患者的具体情况，选择适宜的检查项目。 电生理检查：目的是了解神经是否以正确方式传导电信号，肌肉是否对来自神经的电信号有正确反应，提示周围神经是否存在脱髓鞘性病变。肌电图呈特征性变化是诊断此病的重要证据。 腓肠神经活检：目的是明确是否有髓纤维脱髓鞘，可辅助诊断本病。 医生会问患者哪些问题？ 具体有什么表现，什么时候出现的？ 出现这些症状前有没有肠道感染或者呼吸道感染的症状？ 近期有没有接种过疫苗？ 是否同时还存在其他疾病？ 平时饮食习惯怎么样？ 亲戚里有没有谁出现过类似的症状？ 患者要问医生哪些问题？ 我患病的原因可能是什么？ 需要通过哪些检查来确诊？ 如何治疗格林-巴利综合征？需要治疗多久？ 能治好吗？以后还会复发吗？ 会遗传吗？有传染风险吗？ 对日常生活有什么影响？我平时应该注意些什么？ 家人亲属们应该注意什么？或者应该做好哪些防护措施？