什么是格林-巴利综合征？是一种由自身免疫引起的周围神经系统结构或者功能损害的疾病。所谓的周围神经是指除嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节，主要作用是调节人体的运动和感觉功能。 疾病名称/定义的演变：格林-巴利综合征和吉兰-巴雷综合征本质上是指一个疾病，名称不同是因为音译不同，但目前教材和指南均统一将本病称之为“吉兰-巴雷综合征”，值得注意的是，由于大众认知要与医学最新进展要统一、尚需时日。所以，目前“格林-巴利综合征”这个名称还在日常生活中能听到、在使用。在此，本词条写作的主要依据为 2019 年发布的本病最新指南[1]。 格林-巴利综合征如何分类/分型/分期？ 根据发病部位及症状分为：急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）、急性运动轴索性神经病（AMAN）、急性运动性感觉轴索型神经病（AMSAN）、急性感觉神经病（ASN）、Miller-Fisher 综合征（MFS）、急性泛自主神经病。 这些分型对患者而言，意味着症状表现不同，会有不一样的诊疗方案。 会累及哪些部位或器官？是局限性的疾病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。 会传染吗？不会。 能治愈吗？会复发吗？ 能治愈。 可能会复发。 会遗传吗？不会。 格林-巴利综合征很常见吗？不常见。全球年发病率为 0.6~4/10 万人，男性与女性的患病率为 1.5∶1，发病没有明显的季节特征，儿童及青少年好发[1]。