病情分析：肌营养不良是由DMD基因突变导致抗肌萎缩蛋白结构、功能发生改变，临床以缓慢进行性加重对称性肌无力、肌萎缩、血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)增高、小腿腓肠肌假性肥大为特征的X连锁隐性遗传性肌肉病，常见于婴幼儿期，但也有些情况下可能会在儿童或成年期出现。以下是8岁孩子肌营养不良的一些症状：
运动发育迟缓或退化、肌肉松弛或痉挛、肌肉无力或无力感、慢性疲劳、呼吸困难、喉咙和食管肌肉功能障碍、面部和颈部肌肉松弛等。
目前没有特效治疗肌营养不良的方法，但可以采取一些措施来缓解症状和提高患者的生活质量。治疗方法如下：
物理治疗：包括物理锻炼、肌肉按摩、牵引等，可以帮助患者增强肌肉力量和延长肌肉活动时间。
药物治疗：可以使用辅酶Q10软胶囊、维生素E片等药物来缓解症状。
手术治疗：在患者需要改善呼吸或进食方面的功能障碍时，可以考虑手术治疗。
患者需要在医生的指导下进行治疗，同时也需要家庭和社会的支持和关爱。
发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn
有用(0)
登陆
问题描述
15156313
中国互联网
沪公网安备