父母一方是视网膜色素变性

病情分析：视网膜色素变性是遗传性眼病中的一种。临床上较为少见，严重者可引起失明。部分患者为显性遗传，即父母双方只要其中一方带有致病基因，其子女就会患有该疾病。也有部分视网膜色素变性为连锁性遗传，仅母亲带有致病基因，其子女才会发病。 视网膜色素变性患者临床症状多种多样。视网膜色素变性的一个首要特征性表现为夜盲，如在昏暗的场所较难适应，适应从亮到暗的环境比常人耗时长。该病的第二个特征是进行性视野缺损。有些患者早期就有中心视力的下降。有些患者会表现为色觉的异常，会出现闪光感等。有些患者同时伴有听力减退。 如怀疑有视网膜色素变性，建议至专科医院就诊完善相关检查。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn