遗传性共济失调是什么病

病情分析：遗传性共济失调病是一种常染色体显性遗传病，多数患者可出现共济运动障碍（站立不稳、步态蹒跚、走路摇晃、突然跌倒），并伴有复杂的神经系统损害。比如平衡障碍、步态不稳、构音障碍（发声困难、发音不准、咬字不清等）等。主要有脊髓型、小脑型、脊髓小脑型三种类型。 遗传性共济失调病目前尚无特效治疗，主要是一些对症治疗和训练治疗，若出现脊髓小脑性共济失调，临床上可采用左旋多巴来治疗，用以缓解强直等锥体外系症状。 目前遗传性共济失调病的治愈率为65%，治愈率尚可。 若出现以上症状，建议及时前往正规医院检查，明确病情严重程度并及早进行治疗。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn