埃勒斯-当洛综合征。这种病有什么症状？

病情分析：埃勒斯-当洛斯综合征是由于组织合成的胶原功能不全，导致皮肤过度伸展、柔软、易破，伴关节松弛、皮下出血和围绕大关节受压部位的血肿样假性肿病等特征的结缔组织病。 埃勒斯-当洛斯综合征以遗传性Ⅰ型和Ⅲ型胶原的合成缺陷为主要致病基础，多见于婴儿，且具有一定的遗传性。该病常可累及皮肤、韧带、血管和内脏器官，患者可出现皮肤柔软、结痂，关节松弛、皮下出血、关节周围血肿样等表现；当累及消化道时，患者可有巨食管、小肠运动减弱、细菌过度生长和巨结肠等相应症状。由于组织的脆弱，患者还可出现肠系膜动脉破裂出血、肠自发性穿孔、反复的胃肠道出血等症状。 建议患者及时到正规医院就诊咨询，以免延误病情。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn