肌病能活多久

病情分析：对于不同类型肌病，治疗方法各不相同。肌炎可以口服激素，也可以联合使用吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤等免疫抑制剂。通过科学、规范的免疫治疗，绝大多数病人的临床表现都可以得到显著的改善。随着科技的发展，针对某些基因型肌肉疾病的特异疗法应运而生。例如，酶替代疗法能够显著地提高2型糖原积累症病人的生存时间；杜氏肌肉萎缩症病人在某些部位发生了变异，则可以将 Eteplirsen作为基因疗法。对于遗传和后天的肌病，早期确诊和早期治疗都是非常重要的。如果在患者发生了长时间的严重的肌无力或肌萎缩之后才进行针对性的治疗，其效果远不如在发病初期的时候进行治疗。确诊为遗传性肌肉病的病人，可以在三至六个月内到医院复查，以了解疾病的进展。也有一些遗传性肌病的病人，会表现为心肌病、呼吸衰竭、脊柱侧弯等，这时候需要到心内科、呼吸科、脊柱外科等科室进行检查。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn