脊髓性肌萎缩能活多久

病情分析：脊髓性肌萎缩又称进行性近端型脊髓性肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元退行性变导致的肌肉无力、肌肉萎缩的遗传性神经肌肉疾病，是导致婴儿死亡的最常见的常染色体隐性遗传病。根据发病年龄可分为4型：婴儿型、晚发婴儿型、幼年型和成年型。不同类型的SMA患者通常是隐匿发病，并逐渐加重，直至死亡。 对于婴儿型的患者，大约50%的患者在6个月内死亡，而约90%的患者死于2岁前。而对于晚发婴儿型、幼年型和成年型的患者，由于病情相对较轻，其寿命会相对延长。脊髓性肌萎缩是一种不可逆的神经退行性疾病，它通常影响患者的运动神经元，导致肌无力和肌肉萎缩等症状。目前，脊髓性肌萎缩的患者的寿命与其类型、病情的严重程度以及治疗情况有关。 同时，脊髓性肌萎缩的患者还可能会出现呼吸困难、呼吸衰竭等症状，这也是导致其寿命缩短的主要原因之一。随着呼吸衰竭的发展，患者可能需要依赖呼吸机来维持生命。 总之，脊髓性肌萎缩是一种不可逆的神经退行性疾病，患者的寿命与其类型、病情的严重程度以及治疗情况有关。对于病情较轻的患者，其寿命可以相对延长，而对于病情较为严重的患者，其寿命可能会受到影响。患者可选择口服丙戊酸改善运动功能，或鞘内注射诺西那松钠可改善症状。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn